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無細胞たんぱく質合成は、細胞の培養が不要なのでハイスループット化が容易、細胞毒性のあるたんぱくも合成できる、非天然アミノ酸の導入が可能等のメリットがある。
プロテオーム研究支援のため、昆虫培養細胞由来の新規無細胞たんぱく質合成系TransdirectTM insect cellを開発し、世界で初めて販売。
　TransdirectTM insect cellについて：　http://www.shimadzu-biotech.jp
ウサギ網状赤血球系と比べ合成量が高く、反応液が無色透明のため光学測定が可能である。またmRNA濃度を調節する事による複合多量体の任意の組成での合成や、イヌ膵臓由来ミクロソーム膜の添加による糖鎖修飾されたタンパク質の合成が可能である。さらに反応液組成を改変することによるジスルフィド結合含有たんぱく質の合成も可能である。
今後はMALDI-TOF質量分析技術等との組み合わせにより、翻訳後修飾やたんぱく質相互作用の解析への応用が期待される。

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大腸菌無細胞翻訳系において４塩基コドンを用いることにより、非天然アミノ酸（蛍光標識アミノ酸等）をたんぱく質の特定部位に挿入できる技術を開発（たんぱく質のピンポイント標識）。
ピンポイント標識たんぱく質を用いて、たんぱく質間相互作用、たんぱく質−DNA相互作用、たんぱく質構成ユニット数の解析ができる。
二重蛍光標識したたんぱく質のFRET（蛍光共鳴エネルギー転移）解析によるたんぱく質の立体構造変化の検出。
ピンポイント標識技術によるたんぱく質の部位特異的リン酸化。
基礎研究だけでなく、臨床検査、創薬、薬物動態への応用が期待される。
　(株)プロテイン･エクスプレスURL：　http://www.proteinexpress.co.jp

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生き物が「たんぱく質の存在様式」であるなら、ゲノム研究の知識をたんぱく質レベルで展開することにより、生き物の性質が見えてくる。
夢その1：たんぱく質を合成するための鋳型となる遺伝子の完全なセットを作って、それを使ってたんぱく質とそのネットワークの機能を調べる。大きなたんぱく質をコードするヒトおよびマウスｃDNA、試験管内合成たんぱく質、抗体により、たんぱく質の機能や発現を解析。
　参考ＵＲＬ：http://www.kazusa.or.jp/huge
　　　　　　　http://www.kazusa.or.jp/rouge
　　　　　　　http://www.kazusa.or.jp/create/index.jsp
夢その２：個々のたんぱく分子レベルでたんぱく質を同定する、実時間でたんぱく質間相互作用を可視化する。試験管内合成たんぱく質、微細加工技術による抗体アレイ、バイオイメージング技術により、少量・短時間でたんぱく質間相互作用を解析するためのプラットフォーム作り。
夢その３：望みの機能をもったたんぱく質をデザインして合成する。不可能な夢は見果てぬ夢だから面白い。